ПОСТАНОВЛЕНИЕ СОВЕТА МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ 14 декабря 2001 г. № 1807 О СОВЕРШЕНСТВОВАНИИ СИСТЕМЫ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ГИГИЕНИЧЕСКОЙ РЕГЛАМЕНТАЦИИ И РЕГИСТРАЦИИ ХИМИЧЕСКИХ И БИОЛОГИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, МАТЕРИАЛОВ И ИЗДЕЛИЙ ИЗ НИХ, ПРОДУКЦИИ ПРОИЗВОДСТВЕННО-ТЕХНИЧЕСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ, ТОВАРОВ ДЛЯ ЛИЧНЫХ (БЫТОВЫХ) НУЖД, ПРОДОВОЛЬСТВЕННОГО СЫРЬЯ И ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ, А ТАКЖЕ МАТЕРИАЛОВ И ИЗДЕЛИЙ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА, УПАКОВКИ, ХРАНЕНИЯ, ТРАНСПОРТИРОВКИ, ПРОДАЖИ, ИНЫХ СПОСОБОВ ОТЧУЖДЕНИЯ ПРОДОВОЛЬСТВЕННОГО СЫРЬЯ И ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
В целях совершенствования системы государственной гигиенической регламентации и регистрации химических и биологических веществ, материалов и изделий из них, продукции производственно-технического назначения, товаров для личных (бытовых) нужд, продуктов питания и на основании Закона Республики Беларусь «О санитарно-эпидемическом благополучии населения» Совет Министров Республики Беларусь постановляет: 1. Утвердить прилагаемое Положение о государственной гигиенической регламентации и регистрации химических и биологических веществ, материалов и изделий из них, продукции производственно-технического назначения, товаров для личных (бытовых) нужд, продовольственного сырья и пищевых продуктов, а также материалов и изделий, применяемых для производства, упаковки, хранения, транспортировки, продажи, иных способов отчуждения продовольственного сырья и пищевых продуктов и их использования.
2. Установить, что запрещается производство, реализация и использование (оборот) химических и биологических веществ, материалов и изделий из них, продукции производственно-технического назначения, товаров для личных (бытовых) нужд, продовольственного сырья и пищевых продуктов, а также материалов и изделий, применяемых для производства, упаковки, хранения, транспортировки, продажи, иных способов отчуждения продовольственного сырья и пищевых продуктов и их использования, подлежащих государственной гигиенической регламентации и регистрации, но не прошедших их в установленном порядке. 3. Уполномочить Министерство здравоохранения на принятие по согласованию с заинтересованными республиканскими органами государственного управления и иными государственными организациями, подчиненными Правительству Республики Беларусь, нормативных правовых актов, определяющих порядок проведения государственной гигиенической регламентации и регистрации отдельных видов химических и биологических веществ, материалов и изделий из них, продукции производственно-технического назначения, товаров для личных (бытовых) нужд, продовольственного сырья и пищевых продуктов, а также материалов и изделий, применяемых для производства, упаковки, хранения, транспортировки, продажи, иных способов отчуждения продовольственного сырья и пищевых продуктов и их использования. 4. Министерству здравоохранения обеспечить ведение Государственного гигиенического регистра химических и биологических веществ, материалов и изделий из них, продукции производственно-технического назначения, товаров для личных (бытовых) нужд, продовольственного сырья и пищевых продуктов, а также материалов и изделий, применяемых для производства, упаковки, хранения, транспортировки, продажи, иных способов отчуждения продовольственного сырья и пищевых продуктов и их использования, Республики Беларусь. 5. Признать утратившим силу постановление Совета Министров Республики Беларусь от 2 августа 1993 г. № 517 «О государственной системе гигиенической регламентации и регистрации химических и биологических веществ, материалов, продуктов» (СП Республики Беларусь, 1993 г., № 22, ст.427).
Премьер-министр Республики Беларусь Г.НОВИЦКИЙ
УТВЕРЖДЕНО Постановление Совета Министров Республики Беларусь 14.12.2001 № 1807 ПОЛОЖЕНИЕ о государственной гигиенической регламентации и регистрации химических и биологических веществ, материалов и изделий из них, продукции производственно-технического назначения, товаров для личных (бытовых) нужд, продовольственного сырья и пищевых продуктов, а также материалов и изделий, применяемых для производства, упаковки, хранения, транспортировки, продажи, иных способов отчуждения продовольственного сырья и пищевых продуктов и их использования
1. Настоящее Положение устанавливает порядок организации и проведения государственной гигиенической регламентации и регистрации химических и биологических веществ, материалов и изделий из них, продукции производственно-технического назначения, товаров для личных (бытовых) нужд, продовольственного сырья и пищевых продуктов отечественного и зарубежного производства, а также материалов и изделий, применяемых для производства, упаковки, хранения, транспортировки, продажи, иных способов отчуждения продовольственного сырья и пищевых продуктов и их использования (далее - продукция). 2. Государственная гигиеническая регламентация и регистрация продукции осуществляется в целях выявления свойств продукции, представляющих опасность для жизни и здоровья человека, и оценки соответствия продукции, условий ее изготовления и оборота требованиям санитарных правил, норм и гигиенических нормативов, предотвращения вредного воздействия продукции на здоровье человека при ее производстве и использовании. 3. Настоящее Положение распространяется на юридические лица и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих производство, реализацию и использование продукции, подлежащей государственной гигиенической регламентации и регистрации (далее - заявители). 4. Гигиеническая экспертиза - деятельность органов и учреждений, осуществляющих государственную гигиеническую регламентацию и регистрацию продукции, по установлению соответствия (несоответствия) продукции и представленной на нее документации требованиям санитарных норм, правил и гигиенических нормативов. 5. Государственная гигиеническая регистрация продукции предшествует процедуре проведения ее сертификации в установленном порядке. 6. Государственную гигиеническую регламентацию и регистрацию продукции осуществляет Министерство здравоохранения Республики Беларусь и уполномоченные им органы и организации. Перечень продукции, подлежащей государственной гигиенической регламентации и регистрации, утверждается Министерством здравоохранения Республики Беларусь. Государственной гигиенической регламентации и регистрации не подлежат: пищевые продукты отечественного производства с ограниченными (до 30 дней) сроками годности и (или) требующие специальных температурных условий хранения (+6 градусов Цельсия и ниже); продукция, произведенная в Республике Беларусь по заказам и нормативно-технической документации зарубежных фирм и предназначенная для реализации за ее пределами; выставочные и рекламные образцы продукции, не предназначенные для реализации и использования в Республике Беларусь; продукция, бывшая в потреблении, в том числе реализуемая через магазины и отделы комиссионной торговли.
7. За осуществление государственной гигиенической регламентации и регистрации взимается плата в размере, установленном Министерством здравоохранения Республики Беларусь совместно с Министерством экономики Республики Беларусь. 8. Порядок проведения государственной гигиенической регламентации и регистрации продукции включает:
прием и регистрацию заявления установленного образца на проведение государс
Беларусь
tasha09.12.2005 16:18:19
8. Порядок проведения государственной гигиенической регламентации и регистрации продукции включает: прием и регистрацию заявления установленного образца на проведение государственной гигиенической регламентации и регистрации; предварительную экспертную оценку представленных документов и образцов продукции; определение порядка и необходимого объема проведения гигиенической экспертизы; выбор аккредитованной лаборатории для проведения исследований, выдачу направления на отбор проб (образцов) продукции и проведение лабораторных исследований; экспертизу результатов санитарно-гигиенических, токсикологических и иных видов исследований продукции; оформление договора на оплату работ, связанных с государственной гигиенической регламентацией и регистрацией продукции; внесение сведений о продукции, ее изготовителе в Государственный гигиенический регистр химических и биологических веществ, материалов и изделий из них, продукции производственно-технического назначения, товаров для личных (бытовых) нужд, продовольственного сырья и пищевых продуктов, а также материалов и изделий, применяемых для производства, упаковки, хранения, транспортировки, продажи, иных способов отчуждения продовольственного сырья и пищевых продуктов и их использования, Республики Беларусь; оформление и выдачу заявителю УДОСТОВЕРЕНИЯ о государственной гигиенической регистрации продукции. 8-1. Порядок проведения государственной гигиенической регламентации и регистрации продукции зарубежного производства с гигиенической оценкой осуществляется на добровольной основе в целях решения вопроса о выдаче удостоверения о государственной гигиенической регистрации на всю номенклатуру продукции серийного производства и включает: прием и регистрацию заявления установленного образца на проведение государственной гигиенической регламентации и регистрации продукции с гигиенической оценкой зарубежного производства; заключение договора с заявителем на проведение работ по гигиенической оценке зарубежного производства; проведение инспектирования зарубежного производства; подготовку отчета и рекомендаций по результатам инспектирования зарубежного производства; определение порядка и необходимого объема проведения гигиенической экспертизы; проведение лабораторных исследований проб (образцов) продукции; принятие решения по результатам гигиенической экспертизы продукции и оценке зарубежного производства; оформление и выдачу заявителю удостоверения о государственной гигиенической регистрации.
9. Отбор проб (образцов) продукции для лабораторных исследований осуществляется в порядке, установленном Министерством здравоохранения Республики Беларусь и (или) Комитетом по стандартизации, метрологии и сертификации при Совете Министров Республики Беларусь. 10. Лабораторные исследования продукции, впервые заявленной для целей государственной гигиенической регламентации и регистрации в республике, проводятся в лабораториях (центрах), аккредитованных в Системе аккредитации поверочных и испытательных лабораторий Республики Беларусь. 11. Лабораторные исследования продукции проводятся в целях определения соответствия фактических показателей (параметров) гигиенической безопасности продукции нормам (показателям), установленным санитарными нормами, правилами и гигиеническими нормативами, а также другими нормативными документами. 12. Решение о государственной гигиенической регистрации продукции принимается Министерством здравоохранения Республики Беларусь или уполномоченными им органами и организациями на основании экспертизы представленной документации и результатов лабораторных исследований продукции либо на основании гигиенической оценки производства продукции специалистами организаций системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь.
13. Государственная гигиеническая регламентация и регистрация продукции осуществляется в срок, не превышающий 30 дней со дня представления заявителем необходимых документов, перечень которых утверждается Министерством здравоохранения Республики Беларусь. Оформление и выдача удостоверения о государственной гигиенической регистрации продукции производится в течение 5 дней после представления заявителем документа, подтверждающего оплату за осуществление государственной гигиенической регистрации. 14. В государственной гигиенической регистрации продукции может быть отказано в случае несоответствия качества и безопасности продукции требованиям санитарных норм, правил и гигиенических нормативов. Решение об отказе в государственной гигиенической регистрации продукции в 3-дневный срок с даты вынесения решения доводится до заявителя в письменной форме с обоснованием причин отказа. 15. Документом, подтверждающим государственную гигиеническую регламентацию и регистрацию продукции, является удостоверение о государственной гигиенической регистрации. Форма удостоверения утверждается Министерством здравоохранения Республики Беларусь. Срок действия удостоверения о государственной гигиенической регистрации составляет: на продукцию серийного производства - три года; на опытную партию или продукцию, ввозимую по договору (контракту) поставки, - до одного года; на технологическое оборудование для производства пищевой и парфюмерно-косметической продукции, торговое оборудование или иное производственное оборудование, установленное на производстве и подлежащее государственной гигиенической регламентации и регистрации, - на период эксплуатации в условиях указанного производства.
По истечении срока действия удостоверения о государственной гигиенической регистрации проводится государственная гигиеническая регламентация и регистрация в порядке, установленном пунктами 8 или 8-1 настоящего Положения, с оформлением нового удостоверения о государственной гигиенической регистрации.
16. Решения по сложным и спорным вопросам государственной гигиенической регламентации и регистрации продукции, в том числе малоизученной либо на которую отсутствуют нормы или показатели гигиенической безопасности, методы их определения, принимаются после предварительного обсуждения на заседании экспертной комиссии по государственной гигиенической регламентации и регистрации в порядке, устанавливаемом Министерством здравоохранения Республики Беларусь. 17. Порядок признания зарубежных документов о гигиенической регистрации (гигиенических сертификатов, гигиенических заключений и иных документов), выданных в странах, с которыми Республика Беларусь имеет соглашения о взаимном признании указанных документов, устанавливается в соответствии с этими соглашениями. 18. При установлении факта несоответствия зарегистрированной продукции санитарным нормам, правилам и гигиеническим нормативам по результатам проверок, проведенных в порядке государственного санитарного надзора, Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь (либо его заместитель), главные государственные санитарные врачи областей и г.Минска (либо их заместители) имеют право в установленном порядке приостановить действие удостоверения о государственной гигиенической регистрации и назначить повторную гигиеническую экспертизу продукции. При получении экспертного заключения о несоответствии продукции, на которую приостановлено действие удостоверения о государственной гигиенической регистрации, санитарным нормам, правила
Беларусь
tasha09.12.2005 16:19:43
18. При установлении факта несоответствия зарегистрированной продукции санитарным нормам, правилам и гигиеническим нормативам по результатам проверок, проведенных в порядке государственного санитарного надзора, Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь (либо его заместитель), главные государственные санитарные врачи областей и г.Минска (либо их заместители) имеют право в установленном порядке приостановить действие удостоверения о государственной гигиенической регистрации и назначить повторную гигиеническую экспертизу продукции. При получении экспертного заключения о несоответствии продукции, на которую приостановлено действие удостоверения о государственной гигиенической регистрации, санитарным нормам, правилам и гигиеническим нормативам при ее повторной гигиенической экспертизе действие удостоверения отменяется. 19. Постановление Главного государственного санитарного врача о приостановлении либо об отмене действия удостоверения о государственной гигиенической регистрации в течение 5 дней доводится до сведения заявителя и других заинтересованных организаций, осуществляющих контроль за производством, реализацией и использованием продукции. 20. Заявители, осуществляющие производство, реализацию и (или) применение продукции, на которую отменено действие удостоверения о государственной гигиенической регистрации либо отклоненной от регистрации по несоответствию требованиям санитарных норм, правил и гигиеническим нормативам, обязаны приостановить указанную деятельность и (или) изъять продукцию из обращения. 21. В случае несогласия заявителя с результатами лабораторных исследований или с отказом в проведении государственной гигиенической регистрации он может обжаловать эти решения в соответствии с законодательством Республики Беларусь.
Беларусь
ИП09.12.2005 16:39:04
Так, если ИП купил на оптовом складе,тоже у ИП по накладной товар, ему дали все сертификаты, зачем ему сдавать образцы на сертификацию, или покупателю ИП не додали еще какой-то документ?
Беларусь
ну просто так09.12.2005 16:44:33
ИП, всё просто. Просто есть товары которые подлежат государственной гигиенической регистрации с выдачей удостоверения (УГГР), а есть которые нет. Ентот список в приложении к Постановлению указан, на какие надо УГГР. Чуть конкретнее распишите (что за товар, какие доки дали по качеству) и порядок, Вам ответят.
Беларусь
ИП09.12.2005 16:53:01
Товар, моющие средства. Дали сертификаты по ассортименту, а сан.станция требует гигиеническое удостоверение. И где можно найти этот перечень?
Беларусь
ну просто так09.12.2005 16:58:16
Оставьте Ваше мыло и Вам сбросит народ док для ознакомления
Чого-то не получила... Можно еще сбросить, спасибо.
Беларусь
ИП09.12.2005 17:41:19
Спасибо получила все.
Беларусь
ну просто так09.12.2005 17:49:57
Я рад(а) :)
Беларусь
tasha - > НПТ09.12.2005 17:53:11
Опять у вас раздвоение личности?
Беларусь
Дохтер09.12.2005 17:58:05
Гигиену может получить ТОЛЬКО ПЕРВЫЙ ИМПОРТЕР (так по крайне мере для юр. лиц), так что боритесь со своими складом.
Беларусь
pininfarina09.12.2005 18:11:57
В сертификате, если указаны сведения о действующей УГГР, то предоставление самой УГГР не надо.
Беларусь
tasha - pininfarine09.12.2005 18:31:54
Не согласна с Вами. Вопрос: Нужна ли при осуществлении оптовой торговли копия удостоверения о государственной гигиенической регистрации товара, если в имеющейся копии сертификата соответствия указан номер удостоверения? Необходимо ли в копии удостоверения оптовому поставщику товаров указывать номер договора на поставку, наименование покупателя, номер ТТН и прочее? Ответ: Порядок применения удостоверения о государственной гигиенической регистрации и сопровождения ими товаров в торговле устанавливается Министерством здарвоохранения РБ. В частности, этот порядок изложен в Санитарных нормах и правилах (СанПин 23-10-2003), утв. пост-ем главного гос. санитарного врача РБ 9.06.2003 №63. Пост-ем главного гос. санитарного врача РБ от 20.1.005 № 153 в указанные СанПин 23-10-2003 внесены изменения, согласно которым СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ ИЛИ ЕГО КОПИЯ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ДОКУМЕНТАМИ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМИ ФАКТ ПРОВЕДЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ГИГИЕНИЧЕСКОЙ РЕГШИСТРАЦИИ ТОВАРА. У оптового продавца на реализуемый товар, подлежащий гос.гиг. регистрации, должен быть в наличии оригинал удостоверения о государственной гигиенической регистрации ЛИБО ЕГО КОПИЯ, выполненная в установленном Минздравом порядке. Указание продавцом в этих документах сведений о номере договоров на поставку, наименовании оптовых покупателей, номеров ТТН не предусмотрено. В.Ф Королюк, зам.начальника отдела сертификации Госстандарта
Беларусь
pininfarina10.12.2005 22:24:23
на сегодняшний день ситуация такая, что все-таки импортер не обязан предоставлять УГГР, если сведения внесены в сертификат. Существуют два постановления одно немного противоречащее другому. Поэтому и трактуют все по-разному. Не вникаю в тонкости этого вопроса. Все правила предоставления пок-лям кач. док-тов докладывает мне мой специалист по сертификации. Отгружая товар в розницу, мы никогда не даем отдельно УГГР. При отгрузки оптовикам, предоставляем только тогда, когда они этого требуют. Но, естественно, только КОПИИ.
© 2001 ЮКОЛА-ИНФО
НА ОБУЧЕНИЕ «1С»